Votre partenaire réglementaire
L’environnement réglementaire médical est en pleine évolution, notamment en Europe avec l’arrivée du Règlement 2017/745. En tant que fabricant réglementaire,...
Le développement des Dispositifs Médicaux est la raison d’être de Cisteo MEDICAL et nous faisons notre maximum pour répondre aux exigences techniques, réglementaires et normatives.
Nous sommes en mesure d’aider nos clients pour toutes classes de DM. Nous avons également développé une expertise spécifique sur les dispositifs de classe III, notamment les DMIA (dispositifs médicaux implantables et actifs), grâce à la maîtrise des microtechniques et de la mécatronique..
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